Trombocitopenia
A trombocitopenia é uma condição em que o número de plaquetas no sangue do bebê é anormalmente baixo. As plaquetas são essenciais para a coagulação sanguínea. Se a trombocitopenia não for tratada, pode aumentar o risco de sangramentos. O teste é feito para medir a contagem de plaquetas no sangue do recém-nascido e monitorar qualquer […]
Meconium
O mecônio é a primeira evacuação do bebê, composta por substâncias como células intestinais e fluido amniótico. Normalmente, é expelido nas primeiras 24 horas de vida. A ausência de evacuação do mecônio pode ser um sinal de obstrução intestinal ou outros problemas de saúde.
Icterícia
A icterícia neonatal é uma condição comum em recém-nascidos, caracterizada pela coloração amarelada da pele e dos olhos devido ao acúmulo de bilirrubina no sangue. O teste de bilirrubina é usado para medir o nível dessa substância e monitorar a icterícia, determinando se o tratamento, como a fototerapia, é necessário.
Hipotireoidismo Congênito
O hipotireoidismo congênito é uma condição em que a glândula tireoide do recém-nascido não produz hormônios tireoidianos suficientes, o que pode afetar o crescimento e o desenvolvimento mental. O teste neonatal é feito para medir os níveis de hormônios tireoidianos, permitindo a detecção precoce e o início do tratamento com hormônios sintéticos.
Hipoglicemia
A hipoglicemia é a condição de níveis baixos de glicose no sangue. Nos recém-nascidos, a hipoglicemia pode ocorrer devido a fatores como prematuridade, baixo peso ao nascer ou dificuldades na amamentação. O teste de glicose no sangue é realizado para identificar essa condição e garantir o tratamento adequado, que pode incluir a administração de glicose.
Hemólise
A hemólise é a destruição prematura dos glóbulos vermelhos, que pode ocorrer em recém-nascidos devido a fatores como incompatibilidade sanguínea entre mãe e filho (como no caso de grupos sanguíneos ABO ou Rh). A hemólise pode levar à anemia e à icterícia, e o teste neonatal monitora esses parâmetros para identificar e tratar a condição […]
Galactosemia
A galactosemia é uma doença genética em que o corpo não consegue processar a galactose, um açúcar presente no leite. Isso pode causar sérios problemas de saúde, como danos hepáticos, catarata e falência renal. O teste neonatal é realizado para identificar essa condição e permitir o tratamento imediato, que geralmente envolve uma dieta restrita de […]
Fenilcetonúria
A fenilcetonúria é uma condição genética rara em que o corpo não consegue metabolizar adequadamente o aminoácido fenilalanina, presente em muitos alimentos. Se não tratada, pode causar danos ao cérebro e deficiência intelectual. O teste neonatal para fenilcetonúria é realizado para detectar altos níveis de fenilalanina no sangue, permitindo a intervenção precoce.
Coombs
O teste de Coombs é utilizado para detectar a presença de anticorpos no sangue do recém-nascido que podem causar reação adversa, como a doença hemolítica do recém-nascido. Pode ser realizado em duas versões: direto (quando se verifica se o bebê tem anticorpos ligados às suas células sanguíneas) e indireto (para verificar se a mãe tem […]
Bilirrubina
A bilirrubina é uma substância amarela produzida quando o corpo quebra os glóbulos vermelhos velhos. No recém-nascido, níveis elevados de bilirrubina podem causar icterícia, uma condição em que a pele e os olhos do bebê ficam amarelados. O teste de bilirrubina ajuda a monitorar esses níveis e prevenir complicações.
Apgar
O teste de Apgar é uma avaliação rápida realizada nos primeiros minutos de vida do bebê para verificar sua saúde geral. A pontuação é baseada em cinco critérios: frequência cardíaca, respiração, tônus muscular, resposta a estímulos e coloração da pele. Cada critério recebe uma pontuação de 0 a 2, e a soma dessas pontuações indica […]
